载体病毒，是作为载体工具携带外源基因进入细胞内的一类病毒。
　　在基因工程中，载体作用极为重要，需要具备易于进入受体细胞、可选择性标记、自我复制等特点，主要包括病毒载体、非病毒载体两大类，病毒载体感染能力强，是主流载体类型。常见的载体病毒主要有慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等，基于病毒基因组侵入细胞自我复制的机制，携带外源基因进入细胞内实现复制、整合或者表达。
　　慢病毒，属于RNA病毒，与宿主细胞基因组相整合，潜伏期长，感染持久性高，能够实现外源基因长时间稳定表达，但存在随机整合问题；腺病毒，属于双链DNA病毒，能够实现外源基因高丰度表达，不整合进入宿主细胞基因组，可避免基因突变问题，但易引发免疫反应；腺相关病毒，属于单链DNA病毒，不整合进入宿主细胞基因组，可避免基因突变问题，但受免疫原性以及导入基因呈游离态影响，治疗效果存在一定限制。
　　载体病毒可以应用在医学研究、基因治疗、疫苗开发等领域。在基因治疗领域，载体病毒可用来将治疗基因导入目标细胞，用于肿瘤、遗传性疾病、传染性疾病等治疗领域。全球首个获批上市的基因治疗药物是治疗遗传疾病的“Glybera”，采用的载体是腺相关病毒，之后被批准应用于临床的基因治疗药物不断增多。
　　在疫苗开发方面，载体病毒可将选定的抗原基因传递给宿主细胞，激发人体产生免疫应答，达到疾病预防目的。2020年之前，全球仅有极少数病毒载体疫苗获批上市，2020年以来，受新冠病毒爆发推动，全球病毒载体疫苗上市数量快速增多，接种此类疫苗的人数快速增长。从基因治疗、疫苗开发领域来看，载体病毒拥有广阔市场前景。
　　我国医疗、制药产业发展迅速，国家对相关材料行业发展极为重视，2024年2月1日正式实施的《产业结构调整指导目录（2024年本）》，鼓励类项目医药板块包括医药核心技术突破与应用，抗体偶联、载体病毒制备等技术被列入其中。载体病毒也存在不足之处，即可能存在安全性问题，在治疗一种疾病的同时，有引发其他疾病的可能，因此其技术研究还在不断深入。